核酸污染，特别是宿主基因组DNA污染，在几乎所有工艺流程及生物制品的生产中，都是需要重点解决的问题。一方面，宿主DNA的存在，影响目标产物的纯化及下游质量分析等。另一方面，宿主DNA残留能引起机体严重的免疫反应，是生物制品的关键质量参数之一，FDA及NMPA等对Host Cell DNA (HCD)有严格的质控要求。宿主基因组DNA中，组蛋白与DNA形成核小体，核小体紧密折叠形成结构复杂的染色质。组蛋白与DNA间存在强烈的离子作用及疏水作用，再加上特殊的结构，导致宿主DNA很难被准确检测并清除。已有文献表明，高盐浓度下组蛋白与DNA解离相对彻di，这有利于宿主DNA的检测及去除。但市售的绝大多数核酸酶在高盐浓度下活性很弱，甚至wan全失活。而热不稳定性耐高盐核酸酶，HL-SAN成了这类应用的理想选择。
特点
高盐条件下，DNA清除效率更高，宿主DNA残留更少；
pI为9.6，容易跟绝大多数蛋白分离；
还原剂存在时，酶易失活，减少对后续流程的影响。
适用范围
病原微生物检测应用，如宏基因组测序（mNGS）样品去除宿主DNA；
蛋白纯化，特别是DNA结合蛋白；
病毒载体制备，如腺相关病毒（AAV）、腺病毒（AdV）等；
其他需要去除宿主DNA的应用等。
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